av © ALS Norge | nov 29, 2018 | Forskning og utvikling
Varje år får cirka 220 personer i Sverige beskedet att de drabbats av ALS, amyotrofisk lateralskleros. Sjukdomen bryter ned det motoriska nervsystemet, försvagar musklerna och är obotlig. Peter Andersen, professor i neurologi, läkare och ALS-forskare vid Umeå...
av © ALS Norge | nov 29, 2018 | Politikk
Skriftlig spørsmål fra Ketil Kjenseth (V) til kunnskapsministeren ang. ALS forskning. Les spørsmål og svaret her
av © ALS Norge | nov 29, 2018 | Politikk
Her kan du lese spørsmålene og svaret vi fikk, da vi stilte spørsmål til helseministeren på Stiftelsen ALS Norsk støttegruppe sitt første donasjonsmøte, 1 Desember 2014. Les det her
av © ALS Norge | nov 29, 2018 | Politikk
Venstres Ketil Kjenseth stiller helseminister Høie spørsmål om ALS-pasienter. Spørsmålet ligger ute og kan leses her.
av © ALS Norge | nov 29, 2018 | Politikk
Sak nr. 4 [13:31:01] REFERAT . Interpellasjon fra representanten Sonja Irene Sjøli til helse- og omsorgsministeren: «ALS, Amyotrofisk lateral sklerose, er en sjelden, alvorlig og uhelbredelig sykdom. I Norge er det ca. 3-400 personer som har denne diagnosen. Det er...
