Til pasienter

Hva er ALS?

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en progressiv nevrologisk sykdom som angriper nervecellene i hjernen og ryggmargen som er ansvarlige for å kontrollere frivillige muskelbevegelser. Dette fører til svakhet og atrofi i musklene, noe som gradvis påvirker pasientens evne til å bevege seg, snakke, spise og til slutt puste. ALS er også kjent som Lou Gehrigs sykdom.

Diagnoseprosessen

Diagnosen ALS stilles basert på en grundig klinisk vurdering, pasientens sykehistorie og en rekke tester for å utelukke andre sykdommer. Diagnostiseringsprosessen kan inkludere:

• Nevrologisk undersøkelse for å vurdere muskelstyrke, reflekser, og koordinasjon.
• Elektromyografi (EMG) for å måle elektrisk aktivitet i musklene.
• Nervledningsstudier for å teste hastigheten av nerveimpulser.
• MR-undersøkelser for å utelukke andre nevrologiske tilstander.
• Laboratorietester for å se etter andre årsaker til symptomene.

Å motta en ALS-diagnose kan være dypt utfordrende, både emosjonelt og praktisk. Det er viktig å huske at du ikke er alene, og det finnes ressurser og støtte for å hjelpe deg gjennom denne reisen. ALS Norge og andre organisasjoner tilbyr verdifull informasjon, støttegrupper, og tilgang til omsorg og behandlinger som kan forbedre livskvaliteten og hjelpe deg med å navigere i denne utfordrende tiden.

Å leve med ALS

Å leve med amyotrofisk lateral sklerose (ALS) innebærer å tilpasse seg en ny virkelighet hvor dagliglivets aktiviteter gradvis blir mer utfordrende. Det er viktig å fokusere på hva som fortsatt er mulig og å tilpasse rutiner for å opprettholde så mye selvstendighet som mulig. Dette kan inkludere bruk av teknologiske hjelpemidler for kommunikasjon, tilpasning av kostholdet for å lette svelgeproblemer, og å finne nye måter å nyte hobbyer og interesser på.